产品货号：
LA10839
中文名称：
胞内钙荧光探针(BAPTA-AM)
英文名称：
BAPTA, AM
产品规格：
25mg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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BAPTA-AM是一种细胞内钙离子选择性螯合剂。
胞内钙荧光探针BAPTA-AM是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3和hKv1.5通道表现出开放通道阻滞作用，IC50为1.3，1.45和1.23μM。在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。
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| CAS号 | 126150-97-8 |
| 分子式 | C34H40N2O18 |
| 分子量 | 764.68 |
| 结构式 |  |
| 纯度 | ＞98% |
| 外观 | 白色至类白色固体 |
| 沸点 | 796.09℃(760 mmHg) |
| 溶解性 | DMSO 20mg/mL(26.15mM)；Water:Insoluble；Alcohol:Insoluble |
| 含量 | ＞98% |
| 熔点 | 86～90℃ |
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 |
| 产品描述 | BAPTA-AM是选择透过性膜calcium螯合剂。 |
| 体外研究 | BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3和hKv1.5通道表现出开放通道阻滞作用，IC50为1.3，1.45和1.23μM。 |
| 体内研究 | 在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。 |
胞内钙荧光探针BAPTA-AM是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3和hKv1.5通道表现出开放通道阻滞作用，IC50为1.3，1.45和1.23μM。在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。
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